Vida Além da Patente
O lenacapavir (comercializado como Sunlenca por GIV Grupo de Incentivo à Vida) é um antirretroviral de ação prolongada, aprovado pela Anvisa em janeiro de 2026 para o tratamento e prevenção (PrEP) do HIV, administrado via injeção subcutânea a cada seis meses. É o primeiro inibidor de capsídeo, eficaz contra vírus resistentes a outras classes, mostrando quase 100% de eficácia na prevenção em estudos.
Principais Aspectos do Lenacapavir:
Mecanismo de Ação: Funciona como um inibidor do capsídeo, a "casca" que protege o material genético do HIV. Ao se ligar ao capsídeo, o lenacapavir desregula o funcionamento do vírus e impede sua replicação, agindo em múltiplas etapas do ciclo viral.
Aprovação e Indicação: Aprovado no Brasil para adultos e adolescentes (acima de 12 anos e 35 kg) vivendo com HIV multirresistente (tratamento) ou para uso como Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) em pessoas sem o vírus, exigindo testagem prévia.
Administração: Consiste em duas injeções subcutâneas aplicadas no abdômen, semestralmente, o que facilita a adesão ao tratamento e prevenção em comparação com comprimidos diários.
Eficácia: Estudos mostraram uma eficácia de quase 100% na prevenção da infecção por HIV. Em mulheres cisgênero, estudos demonstraram 100% de eficácia, e 96% em outros públicos.
Desafios no Brasil: Apesar da aprovação pela Anvisa, o alto custo — com preços internacionais superiores a R$ 100 mil anuais — representa um grande entrave para a incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS).
Efeitos Colaterais: O perfil de segurança é favorável, mas pode causar reações no local da injeção, como nódulos, inchaço, dor ou, raramente, necrose/úlceras na pele.
Desenvolvido pela Gilead Sciences, o lenacapavir representa um marco no tratamento e prevenção do HIV, sendo uma alternativa de longa duração recomendada pela Organização Mundial da Saúde (OMS).
Texto do Gemini
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