Aefat agrupa a 30 familias con niños y jóvenes con ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento. Financiamos un proyecto de investigación en la Clínica Universidad de Navarra - CIMA. Buscamos una cura, pero también una mejor calidad de vida para nuestros hijos y sensibilizar a la sociedad para lograr una mejor inclusión.